Минздрав призвал производителей ибупрофена изменить инструкцию по применению

Министерство здравоохранения рекомендовало производителям ибупрофена внести изменения в инструкции по применению. Письмо ведомства обнародовано в государственном реестре лекарственных средств.

Как указали в Минздраве, в листках-вкладышах следует прописать информацию о рисках развития тяжелых кожных реакций. Речь идет о таких «побочках», как эритема мультиформная, эксфолитивный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Аналогичную меру необходимо принять и в отношении препаратов с международным непатентованным наименованием «Ибупрофен» для системного применения. Также в инструкции к таким товарам нужно предупредить о возможном возникновении Синдрома Коуниса.

Ранее Агентство экономических новостей сообщало, что американский производитель лекарств и санитарно-гигиенических товаров Johnson & Johnson потратит 6,5 миллиарда долларов на урегулирование претензий потребителей к детской присыпке Johnson’s Baby.