Фото: unsplash.com / James Yarema
Министерство здравоохранения рекомендовало производителям ибупрофена внести изменения в инструкции по применению. Письмо ведомства обнародовано в государственном реестре лекарственных средств.
Как указали в Минздраве, в листках-вкладышах следует прописать информацию о рисках развития тяжелых кожных реакций. Речь идет о таких «побочках», как эритема мультиформная, эксфолитивный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез.
Аналогичную меру необходимо принять и в отношении препаратов с международным непатентованным наименованием «Ибупрофен» для системного применения. Также в инструкции к таким товарам нужно предупредить о возможном возникновении Синдрома Коуниса.
Ранее Агентство экономических новостей сообщало, что американский производитель лекарств и санитарно-гигиенических товаров Johnson & Johnson потратит 6,5 миллиарда долларов на урегулирование претензий потребителей к детской присыпке Johnson’s Baby.
Российский путешественник предупредил туристов о строгих запретах в Таиланде. По его словам, королевство нельзя назвать…
Финансовые организации России в январе 2026 года временно ограничили доступ к 2-3 миллионам банковских карт…
За первые недели января в России зафиксировали снижение розничных цен на ряд продуктов питания. Самое…
Председатель Следственного комитета России Александр Бастрыкин поручил провести проверку по жалобе жительницы Ямала. Женщина уже…
Арбитражный суд Пермского края утвердил график погашения долгов для бывшего министра культуры региона. Александр Протасевич…
В конце февраля в России ожидается сокращенная рабочая неделя. Об этом РИА Новости сообщила депутат…