Фото: unsplash.com / James Yarema
Министерство здравоохранения рекомендовало производителям ибупрофена внести изменения в инструкции по применению. Письмо ведомства обнародовано в государственном реестре лекарственных средств.
Как указали в Минздраве, в листках-вкладышах следует прописать информацию о рисках развития тяжелых кожных реакций. Речь идет о таких «побочках», как эритема мультиформная, эксфолитивный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез.
Аналогичную меру необходимо принять и в отношении препаратов с международным непатентованным наименованием «Ибупрофен» для системного применения. Также в инструкции к таким товарам нужно предупредить о возможном возникновении Синдрома Коуниса.
Ранее Агентство экономических новостей сообщало, что американский производитель лекарств и санитарно-гигиенических товаров Johnson & Johnson потратит 6,5 миллиарда долларов на урегулирование претензий потребителей к детской присыпке Johnson’s Baby.
Все поезда «Таврия», прибывающие на полуостров и отправляющиеся из Крыма с субботы, 20 июня, будут заканчивать и начинать свои маршруты в Керчи.…
В России зафиксирован новый всплеск мошенничества, связанный с QR-кодами, которые злоумышленники используют для получения доступа к личным кабинетам…
Министр науки и высшего образования РФ Валерий Фальков в интервью информационной службе «Вести» раскрыл данные о численности студентов, получающих…
20 июня в Нью-Йорке вице-президент США Джей Ди Вэнс выступил с заявлением, касающимся экономического давления на Иран. В эфире телеканала Fox…
В пресс-центре «ТАСС Дальний Восток» министр экономики Республики Саха (Якутия) Петр Попов огласил детали обновленной стратегии…
На пресс-конференции по итогам заседания совета директоров Банка России глава ЦБ Эльвира Набиуллина объяснила, почему…