Фото: unsplash.com / James Yarema
Министерство здравоохранения рекомендовало производителям ибупрофена внести изменения в инструкции по применению. Письмо ведомства обнародовано в государственном реестре лекарственных средств.
Как указали в Минздраве, в листках-вкладышах следует прописать информацию о рисках развития тяжелых кожных реакций. Речь идет о таких «побочках», как эритема мультиформная, эксфолитивный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез.
Аналогичную меру необходимо принять и в отношении препаратов с международным непатентованным наименованием «Ибупрофен» для системного применения. Также в инструкции к таким товарам нужно предупредить о возможном возникновении Синдрома Коуниса.
Ранее Агентство экономических новостей сообщало, что американский производитель лекарств и санитарно-гигиенических товаров Johnson & Johnson потратит 6,5 миллиарда долларов на урегулирование претензий потребителей к детской присыпке Johnson’s Baby.
Принятые в первом чтении 29 октября поправки в Налоговый кодекс лишили бизнес и граждан пяти…
Выяснились предварительная стоимость и сроки проекта тоннеля под Беринговым проливом, который должен соединить Россию и…
Президент Украины Владимир Зеленский заявил, что Киев готов на месяц прекратить удары по российским нефтеперерабатывающим…
Президент России Владимир Путин подписал указ, устанавливающий особый порядок передачи государству невостребованного имущества умерших граждан.…
Власти планируют автоматически перевести замороженную с 2014 года накопительную часть пенсии в Программу долгосрочных сбережений.…
Экс-глава Роспотребнадзора, академик РАН Геннадий Онищенко заявил изданию «Подъем», что послеобеденный сон на рабочем месте…