Министерство здравоохранения рекомендовало производителям ибупрофена внести изменения в инструкции по применению. Письмо ведомства обнародовано в государственном реестре лекарственных средств.
Как указали в Минздраве, в листках-вкладышах следует прописать информацию о рисках развития тяжелых кожных реакций. Речь идет о таких «побочках», как эритема мультиформная, эксфолитивный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез.
Аналогичную меру необходимо принять и в отношении препаратов с международным непатентованным наименованием «Ибупрофен» для системного применения. Также в инструкции к таким товарам нужно предупредить о возможном возникновении Синдрома Коуниса.
Ранее Агентство экономических новостей сообщало, что американский производитель лекарств и санитарно-гигиенических товаров Johnson & Johnson потратит 6,5 миллиарда долларов на урегулирование претензий потребителей к детской присыпке Johnson’s Baby.
Москва и Пекин преподнесли Соединенным Штатам неприятный сюрприз, пишут журналисты китайского издания Sohu. США -…
США пересмотрят санкции в отношении алмазов из России, передает Reuters. Страны "Большой семерки" (G7) в…
Арбитражный суд Санкт-Петербурга и Ленинградской области наложил арест на активы и счета Unicredit Bank по…
Российский Минфин подготовил проект приказа, который позволяет ведомству вновь начать выпуск суверенных евробондов уже с…
В I квартале 2024 года Россия стала вторым крупнейшим поставщиком гороха в Индию. Поставки этого…
Издание Financial Times пишет, что совместные заявления российского президента Владимира Путина и председателя КНР Си…