Фото: unsplash.com / Julia Koblitz
Ученые выявили генетический механизм, воздействие на который может предотвратить развитие фиброза печени — заболевания, при котором происходит опасное уплотнение тканей. Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature Communications.
Группа учёных сосредоточила своё внимание на трёх ключевых генах — FOXM1, MAT2A и MAT2B, которые играют важную роль в развитии фиброза. Они считают, что если удастся заблокировать выработку белков, кодируемых этими генами, это может стать эффективным методом лечения фиброза.
В рамках исследования специалисты спровоцировали у подопытных грызунов фиброз и воспаление печени. Затем они применили препарат FDI-6, который подавляет активность белка, связанного с геном FOXM1. В результате удалось остановить фиброзные процессы и частично восстановить структуру печени.
Исследование продемонстрировало, что гены осуществляют коммуникацию посредством особых внеклеточных пузырьков, которые стимулируют воспаление и способствуют развитию фиброза, обеспечивая перемещение генетического материала между клетками.
Ранее Агентство Экономических новостей сообщало, что ученые из России создали новый способ синтеза биологически активных веществ.
Европейский союз решил расширить санкции против российских банков после предупреждения европейской разведки о возможном банковском…
Департамент миграции МВД Грузии за последние несколько дней выдворил из страны 102 иностранных граждан. Среди…
Председатель Госдумы Вячеслав Володин заявил, что ситуация с ценами на топливо и его поставками в…
Госдума приняла пакет законов, ужесточающих правила пребывания иностранцев в России. Теперь мигранты с любой судимостью…
Заместитель руководителя фракции «Единая Россия» в Госдуме Андрей Исаев призвал россиян спокойнее относиться к ситуации…
С 1 августа 2026 года в России вступают в силу несколько изменений в личных финансах.…