Nature Communications: ученые нашли генетический путь для лечения фиброза печени

Фото: unsplash.com / Julia Koblitz

Ученые выявили генетический механизм, воздействие на который может предотвратить развитие фиброза печени — заболевания, при котором происходит опасное уплотнение тканей. Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature Communications.

Группа учёных сосредоточила своё внимание на трёх ключевых генах — FOXM1, MAT2A и MAT2B, которые играют важную роль в развитии фиброза. Они считают, что если удастся заблокировать выработку белков, кодируемых этими генами, это может стать эффективным методом лечения фиброза.

В рамках исследования специалисты спровоцировали у подопытных грызунов фиброз и воспаление печени. Затем они применили препарат FDI-6, который подавляет активность белка, связанного с геном FOXM1. В результате удалось остановить фиброзные процессы и частично восстановить структуру печени.

Исследование продемонстрировало, что гены осуществляют коммуникацию посредством особых внеклеточных пузырьков, которые стимулируют воспаление и способствуют развитию фиброза, обеспечивая перемещение генетического материала между клетками.

Ранее Агентство Экономических новостей сообщало, что ученые из России создали новый способ синтеза биологически активных веществ.

Ксения Евдокимова

Выпускница Московского Международного Университета (факультет «Журналистика средств массовой коммуникации»). Писала статьи для ежегодной научной конференции «Сократовские чтения». Была копирайтером в Банке «Агророс» и журналистом в региональных СМИ.