Nature Communications: ученые нашли генетический путь для лечения фиброза печени

Ученые выявили генетический механизм, воздействие на который может предотвратить развитие фиброза печени — заболевания, при котором происходит опасное уплотнение тканей. Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature Communications.

Группа учёных сосредоточила своё внимание на трёх ключевых генах — FOXM1, MAT2A и MAT2B, которые играют важную роль в развитии фиброза. Они считают, что если удастся заблокировать выработку белков, кодируемых этими генами, это может стать эффективным методом лечения фиброза.

В рамках исследования специалисты спровоцировали у подопытных грызунов фиброз и воспаление печени. Затем они применили препарат FDI-6, который подавляет активность белка, связанного с геном FOXM1. В результате удалось остановить фиброзные процессы и частично восстановить структуру печени.

Исследование продемонстрировало, что гены осуществляют коммуникацию посредством особых внеклеточных пузырьков, которые стимулируют воспаление и способствуют развитию фиброза, обеспечивая перемещение генетического материала между клетками.

Ранее Агентство Экономических новостей сообщало, что ученые из России создали новый способ синтеза биологически активных веществ.