Фото: unsplash.com / Julia Koblitz
Ученые выявили генетический механизм, воздействие на который может предотвратить развитие фиброза печени — заболевания, при котором происходит опасное уплотнение тканей. Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature Communications.
Группа учёных сосредоточила своё внимание на трёх ключевых генах — FOXM1, MAT2A и MAT2B, которые играют важную роль в развитии фиброза. Они считают, что если удастся заблокировать выработку белков, кодируемых этими генами, это может стать эффективным методом лечения фиброза.
В рамках исследования специалисты спровоцировали у подопытных грызунов фиброз и воспаление печени. Затем они применили препарат FDI-6, который подавляет активность белка, связанного с геном FOXM1. В результате удалось остановить фиброзные процессы и частично восстановить структуру печени.
Исследование продемонстрировало, что гены осуществляют коммуникацию посредством особых внеклеточных пузырьков, которые стимулируют воспаление и способствуют развитию фиброза, обеспечивая перемещение генетического материала между клетками.
Ранее Агентство Экономических новостей сообщало, что ученые из России создали новый способ синтеза биологически активных веществ.
Урегулирование конфликта на Украине сейчас ближе, чем когда-либо, заявил журналистам президент США Дональд Трамп. По…
Лидеры индустрии гостеприимства и общепита встретились в Москве Synergy HoReCa Forum 2026 и обсудили ряд…
Федеральная налоговая служба готовит концепцию «единого переходного специального налогового режима» для микробизнеса — документ планируют…
С новым порядком налогообложения процентов по банковским вкладам могут столкнуться около 6 миллионов россиян —…
Семья из Иванова купила путевку за 263 тысячи рублей, по условиям которой туроператор должен был…
В 44 субъектах России региональные власти и независимые АЗС заключили 125 соглашений по стабилизации цен…