Первый российский противоопухолевой препарат прошел первую фазу испытаний

Первый российский противоопухолевый препарат, созданный на базе генно-модифицированного онколитического вируса, благополучно прошел первую стадию клинических испытаний, в ходе которых подтвердились его безопасность и эффективность. Об этом сообщили РИА Новости со ссылкой на Институт химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН.

Препарат был разработан Институтом химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН в сотрудничестве с центром «Вектор» Роспотребнадзора и ООО «Онкостар» (резидент «Сколково»).

В ИХБФМ СО РАН отметили, что цель первой фазы клинических исследований заключалась в оценке безопасности, переносимости и фармакокинетических свойств препарата. Изначально врачам было предложено однократно вводить препарат различным пациентам. После чего они анализировали, как организм реагирует на многократные введения. На втором этапе фазе участники получали максимальную допустимую дозу препарата четыре раза с интервалом в неделю. Результаты испытаний подтвердили, что препарат не вызывает токсических реакций и безопасен для женщин, при этом демонстрируя положительный терапевтический эффект.

Владимир Рихтер, заведующий лабораторией биотехнологии ИХБФМ СО РАН, заявил, что в исследовании участвовали пациентки с терминальной стадией рака молочной железы и явным прогрессированием заболевания. После введения препарата у около 55% из них врачи наблюдали уменьшение размеров опухоли и стабилизацию процесса. Эти результаты позволяют утверждать об эффективности препарата, что открывает возможность перехода ко второй фазе испытаний.

Ранее Агентство Экономических новостей информировало, что ученые из Новосибирска создали травяной экстракт для борьбы с тромбами.